GB/T 19633.1-2024最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法，于2024年…
《GB 2760-2024》于2025年2月8日正式实施，现将与《GB 2760-2014》修订变化总结如下：标准核心调整内容1.删除或限制高风险添加剂：脱氢乙酸及其钠盐：《GB 2760-2024》删除其在黄油和浓缩黄油、淀粉制品、面包、糕点、…
2025年管理改进入围项目评审暨颁奖6月19日，公司管理改进入围项目汇报评审会顺利召开。入围提案人围绕提质降本增效类优化方案，详细汇报了各自优化方案的核心内容与实施计划。公司领导认真听取汇报，并针对方案的落地…
ISO 10993-4:2017规定了医疗器械与血液相互作用评价的通用要求，国际标准化组织于2025年1月对其首次修订版(ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025)进行了发布，现就修订要点总结如下：与血液接触器械的类型调整一进一步明确了5…
近日，中国毒理学会2024年度毒理学综合考试结果出炉，我司两位工程师凭借扎实的专业功底一次性通过资格考核，成为医疗器械检验检测领域内少数获得权威认证的毒理学家！这一荣誉不仅是对两位同事专业能力的认可，更是我…
在第26个“520”世界计量日，威海德生技术检测有限公司计量中心免费为客户开展了“应企业之需，解使用之惑”活动，活动中计量校准中心抽调技术骨干深入到计量器具使用一线针对一些计量器具使用的注意事项及工艺开展时…
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