GB/T 19633.1-2024最终灭菌医疗器械包装 第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求，规定了预期在使用前保持最终灭菌医疗器械无菌的材料、预成型无菌屏障系统、无菌屏障系统和包装系统的要求和试验方法，于2024年…
2025年管理改进入围项目评审暨颁奖6月19日，公司管理改进入围项目汇报评审会顺利召开。入围提案人围绕提质降本增效类优化方案，详细汇报了各自优化方案的核心内容与实施计划。公司领导认真听取汇报，并针对方案的落地…
近日，中国毒理学会2024年度毒理学综合考试结果出炉，我司两位工程师凭借扎实的专业功底一次性通过资格考核，成为医疗器械检验检测领域内少数获得权威认证的毒理学家！这一荣誉不仅是对两位同事专业能力的认可，更是我…
在第26个“520”世界计量日，威海德生技术检测有限公司计量中心免费为客户开展了“应企业之需，解使用之惑”活动，活动中计量校准中心抽调技术骨干深入到计量器具使用一线针对一些计量器具使用的注意事项及工艺开展时…
在食品安全日益成为社会关注焦点的今天，全国各地市场监管部门创新性地推出“你点我检”服务活动，近日我公司携手环翠区市场监督管理局在桥头大集开展“你点我检”舌尖安全现场抽检活动，对大集上的肉类及油类重点品类…
国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心，于4月25日发布了关于“一次性使用静脉留置针产品生物相容性评价项目至少应包括哪些”的共性问题：一次性使用静脉留置针产品的生物相容性评价研究应符合GB/T16886.1对相关用途…
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