公司举办医疗器械注册检验知识、欧盟医疗器械法规（MDR）研讨会

　　为助力医疗器械产品创新，服务医疗器械产品走向世界，2月10日，公司在威海市郭永怀高等技术研究院大礼堂举办2023年首场医疗器械注册检验知识、欧盟医疗器械法规（MDR）公益性研讨会。国内医疗器械生产企业负责研发、注册、检验相关人员260余人参加了研讨会，讲师均为公司相关领域的负责人、专家。

　　本次研讨会内容包括：生物学评价中医疗器械的分类及试验终点选择、无菌医疗器械包装验证、医疗器械材料化学表征基础知识、医疗器械动物试验研究注册审查指导原则、欧盟医疗器械法规（MDR）要求解析等。

　　研讨会上，与会人员针对实际工作中遇到的疑难点同讲师、相关企业专家进行深入探讨。会后，大家普遍表示本次研讨会非常有意义，开拓了相关工作思路，为今后开展医疗器械研发、国内外注册起到引领作用。

　　公司将始终肩负秉承道德之心，守护人生健康的使命，在公正、准确、专业、高效的质量方针指引下，坚持尊重人才、尊重事实、尊重客户的核心价值观，致力于成为最具公信力的第三方检验检测认证机构！